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TECHNICAL ARTICLES
一、DSC儀金屬銦In（標(biāo)準(zhǔn)樣品）熔點(diǎn)（平衡溫度）156.60℃熔融熱2845J/g金屬鉛Pb（標(biāo)準(zhǔn)樣品）熔點(diǎn)（平衡溫度）327.47℃熔融熱2301J/g二、DTA儀金屬錫Sn（標(biāo)準(zhǔn)樣品）熔點(diǎn)（平衡溫度）231.9℃金屬鉛Pb（標(biāo)準(zhǔn)樣品）熔點(diǎn)（平衡溫度）327.5℃金屬鋅Zn（標(biāo)準(zhǔn)樣品）熔點(diǎn)（平衡溫度）419.5℃金屬鋁Al（99999%）熔點(diǎn)（平衡溫度）660.2℃三、TG儀鋁鎳合金（標(biāo)準(zhǔn)樣品）居里點(diǎn)163℃鎳Ni（標(biāo)準(zhǔn)樣品）居里點(diǎn)354℃派克合金（標(biāo)準(zhǔn)樣品）居里點(diǎn)596...
綜合熱分析儀能夠同時(shí)提供更多的表征材料熱特性的信息。其中TG-DTA和TG-DSC的組合，是較普遍采用的綜合熱分析方法?？梢詫?shí)現(xiàn)一般礦物鑒定和確定產(chǎn)品的燒成制度，測(cè)定熱力學(xué)參數(shù)（如比熱容和熱焓等）和結(jié)晶度、礦物成分的定量分析以及反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方面的研究等。由于試樣材料在加熱或冷卻過(guò)程中，會(huì)發(fā)生一些物理化學(xué)反應(yīng)，同時(shí)產(chǎn)生熱效應(yīng)和質(zhì)量等方面的變化，這是熱分析技術(shù)的基礎(chǔ)。綜合熱分析與熱重分析在實(shí)驗(yàn)中的具體差異：1.調(diào)零范圍都在0-999.9mg，但是綜合熱分析儀是手動(dòng)調(diào)節(jié)，而熱重分析儀...
表1、表2、和表3分別列出了DSC、DTA和TG儀的計(jì)量特性和等級(jí)評(píng)定。表1DSC儀計(jì)量特性和等級(jí)評(píng)定儀器等級(jí)最大靈敏度s/μW溫度精度℃溫度準(zhǔn)確度△t/℃量熱精度%量熱準(zhǔn)確度%溫度范圍t/℃ABC≤10≤5050～100±0.2±1.0±1.5±0.2±1.0±2.0±0.5±1±2±1±1.5±2-150～...
實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋上的困難：一些曲線可能不平滑或不尖銳。?系統(tǒng)誤差：商品化儀器的誤差不應(yīng)超過(guò)5%；只有在誤差小于1%的情況下才能將所測(cè)定的熱力學(xué)性質(zhì)應(yīng)用于建模。?坩堝的選擇：坩堝不應(yīng)與樣品反應(yīng)。?溫度設(shè)置：溫度越高，可能出現(xiàn)的問(wèn)題越多，例如：高的樣品蒸汽壓；高的擴(kuò)散率；較短的壽命。14.熱分析技術(shù)的應(yīng)用TG?研究熱降解。?化學(xué)反應(yīng)所導(dǎo)致的質(zhì)量變化諸如吸收、吸附、脫附。?樣品純度。DTA?主要用于檢測(cè)轉(zhuǎn)變溫度?樣品純度DSC?測(cè)定主要的轉(zhuǎn)變溫度。?晶體相熔化熱的測(cè)定以及結(jié)晶度。?研究...
熱分析和熱仿真中功率的損耗是指設(shè)備、器件等輸入功率和輸出功率的差額。功率的損耗，電路中通常指元、器件上耗散的熱能。有時(shí)也指整機(jī)或設(shè)備所需的電源功率。功耗同樣是所有的電器設(shè)備都有的一個(gè)指標(biāo)，指的是在單位時(shí)間中所消耗的能源的數(shù)量，單位為W。不過(guò)復(fù)印機(jī)和電燈不同，是不會(huì)始終在工作的，在不工作時(shí)則處于待機(jī)狀態(tài)，同樣也會(huì)消耗一定的能量（除非切斷電源才會(huì)不消耗能量）。因此復(fù)印機(jī)的功耗一般會(huì)有兩個(gè)，一個(gè)是工作時(shí)的功耗，另一個(gè)則是待機(jī)時(shí)的功耗。熱分析和熱仿真中的功耗（功率）是散熱中的重要物理...
差熱分析(DifferentialThermalAnalysis,簡(jiǎn)稱(chēng)DTA)是材料學(xué)研究中測(cè)定物質(zhì)加熱(或冷卻)時(shí)伴隨其物理、化學(xué)變化的同時(shí)所產(chǎn)生熱效應(yīng)的一種方法。從熱效應(yīng)的測(cè)定可以了解材料物理化學(xué)變化與熱變化的關(guān)系,通過(guò)對(duì)材料特征熱效應(yīng)的分析研究達(dá)到對(duì)試樣進(jìn)行定性、定量分析的目的。差熱分析是材料熱分析方法中簡(jiǎn)便易行、也是應(yīng)用*泛的方法之一。但由于差熱分析是一種動(dòng)態(tài)溫度分析技術(shù),有很多因素會(huì)影響它的測(cè)試結(jié)果,進(jìn)而影響了對(duì)材料性能和工藝的正確判斷。本文通過(guò)對(duì)升溫速率、參比物的...
熱分析在高分子材料上的應(yīng)用：DSC譜、DTA譜：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)測(cè)定和物質(zhì)鑒定（借助標(biāo)準(zhǔn)物的預(yù)先測(cè)定或標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)）；各種熱效應(yīng)（蒸發(fā)、升華、熔融、結(jié)晶、相變、生成等）焓變值測(cè)定和物質(zhì)鑒定；比熱的DSC測(cè)定；玻璃化轉(zhuǎn)變、熱容轉(zhuǎn)變；居里點(diǎn)轉(zhuǎn)變-鐵磁材料的居里點(diǎn)測(cè)試；反應(yīng)度、固化度、聚合度、結(jié)晶度的測(cè)定：熱氧化誘導(dǎo)期測(cè)定、熱氧化穩(wěn)定性研究；由DSC或DTA測(cè)試曲線繪制相圖；接近純凈物質(zhì)的純度測(cè)試；文章素材整理自網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)作者聯(lián)系我司
一、差熱分析是一種熱動(dòng)態(tài)技術(shù)在測(cè)試過(guò)程中體系的溫度不斷變化，引起物質(zhì)的熱性能變化，因此，許多因素都可影響DTA曲線的基線、峰形和溫度。歸納起來(lái)，影響DTA曲線的主要因素有下列幾方面：儀器方面的因素：（略）。試樣因素：包括試樣的熱容量、熱導(dǎo)率和試樣的純度、結(jié)晶度或離子取代以及試樣的顆粒度、用量及裝填密度、參比物的影響等。實(shí)驗(yàn)條件：包括加熱速度、氣氛和壓力等。二、熱容量和熱導(dǎo)率變化試樣的熱容量和熱導(dǎo)率的變化會(huì)引起差熱曲線的基線變化。一臺(tái)性能良好的差熱儀的基線應(yīng)是一條水平直線，但試...
當(dāng)前位置：